護目鏡屬于個防護用品，想要出口歐盟要辦理CE個人防護裝備（PPE）指令。PPE指令89/686/EEC于1989年2月21日被采用，并于1992年7月1日成為歐共體的法律，過度期持續(xù)到1995年6月30日。自1995年7月開始，PPE指令就成為歐盟所有成員國強制執(zhí)行的法律文本。 

PPE指令條規(guī)定： 1.2根據(jù)指令的規(guī)定，PPE是指個人穿戴和配備的、用于防護一種或多種危害健康和安全的器具或設(shè)備。PPE也涵蓋以下幾個方面： （a）為對一個或多個可能、同時發(fā)生的危害進行個體防護，由制造商將若干個器件或器具組裝而成的一個裝置。 （b）為實行特殊任務(wù)，與由個人穿戴和配備的個體非防護設(shè)備組合的、可分離的和不可分離的防護期間或器具。 （c）基本上滿足功能要求，并專用于這種設(shè)備的可互換PPE器件。 1.3與PPE連接的外部系統(tǒng)，即使用戶長期穿戴和配備，此系統(tǒng)也會被認為是設(shè)備的一個組成部分。 1.4這個指令不適合其它指令所涉及的PPE。這是因為這個指令涉及到商品投放市場的自由流動和安全性。特別是整個歐共體使用的與設(shè)備相關(guān)的指令96/98/EEC。 在歐盟誰能幫助制造商銷售PPE？ 在歐盟（歐洲聯(lián)盟），工程專家能幫助設(shè)計和生產(chǎn)符合歐盟要求的、并標準投放歐共體市場的PPE。 

國外的制造商也能通過專門為出口商服務(wù)的本地私人和公共機構(gòu)的幫助來銷售PPE。 歐洲公告機構(gòu)的任務(wù)是評價是否符合指令，并對評定相關(guān)的特殊問題提供幫助。通常，該機構(gòu)將提供有關(guān)標準的幫助和信息。 在對有關(guān)發(fā)解釋生產(chǎn)疑義的情況下，設(shè)定在歐共體內(nèi)的制造商應(yīng)與負責PPE的主管部門取得聯(lián)系。 

個人防護PPE指令核心要求： 1、設(shè)計原則： a.人體工程學； b.保護水平和級別。 2、無害性： 無危險和其他 內(nèi)在的 有害因素。 3、舒適和能效： a.對使用者的形態(tài)和適應(yīng)性； b.輕便和設(shè)計強度； c.供同時使用的不同型號或類別的兼容性。 護目鏡申請CE認證的好處 a 歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此取得歐盟指定機構(gòu)幫助是個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉； b獲得由歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任； c 能有效地預(yù)防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn)； d 在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；