美國FDA認證辦理后續(xù)費需要怎么做？壹認檢小編來告訴你。FDA是美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration）的簡稱，隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。

FDA認證分類

1、食品接觸材料的FDA檢測；

2、激光產(chǎn)品FDA注冊；

3、醫(yī)療器械FDA注冊；

4、化妝品和日用品FDA檢測報告；

5、食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊。

意義

FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中更別的認證，而且是世貿(mào)組織（WTO）核定有關食品、藥品的更高通行認證，是必須通過美國FDA和世界貿(mào)易組織全面核定后才可發(fā)放的認證證書。一旦獲此認證，產(chǎn)品暢通進入任何WTO成員，甚至連行銷模式，所在國政府都不得干預。

FDA注冊的有效期？

化妝品FDA

認證成功后，有效

凡在美國銷售的化妝品，無論是本地制造還是外國進口，都必須遵守法律管理委員會所頒布的條例，要求制定了化妝品自愿注冊計劃。

醫(yī)療器械FDA

有效期一年，每年十月續(xù)期

美國食品藥品管理局（FDA）現(xiàn)代化法要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進行注冊。

激光輻射FDA

有效期一年，每年七月續(xù)期

激光類品種包括：激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產(chǎn)品（DVD， CD-ROM， CD播放機，激光打印機等）安全防護和救護產(chǎn)品。

藥品FDA

有效期一年，每年十月續(xù)期

所有生產(chǎn)預期用于疾病的診斷、治療、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠必須向FDA進行注冊并申報其所有成分。

食品FDA

每偶數(shù)年續(xù)期一次

所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品或料的美國和非美國企業(yè)皆必須向美國食品藥品管理局（FDA）注冊。

FDA認證的作用

1.保護公眾健康，確保食品是安全、健康、妥善標識的；確保藥品、獸藥、疫苗以及其他使用的生物制劑和醫(yī)療器械是安全和有效的

2.保護公眾免受電子產(chǎn)品輻射

3.保證化妝品和膳食補充劑是安全的，并妥善標識

4.規(guī)范煙草制品

5.通過加快產(chǎn)品創(chuàng)新，促進公眾健康。

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